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2023年《合肥高新區(qū)加快推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干政策措施》部分政策條款兌現(xiàn)條件、申報時間、材料
2023年《合肥高新區(qū)加快推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干政策措施》部分政策條款兌現(xiàn)條件、申報時間、材料等內(nèi)容整理如下,需要申報的高新區(qū)企業(yè)有不明白的 可隨時咨詢:
2023年《合肥高新區(qū)加快推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干政策措施》部分政策條款兌現(xiàn)免費(fèi)咨詢:15855157003(微信同號)
一、申報主體
工商、稅務(wù)、統(tǒng)計關(guān)系均在合肥高新區(qū),財政收入級次在高新區(qū),具有獨(dú)立法人資格并在高新區(qū)持續(xù)經(jīng)營的企業(yè)和單位(有特定要求的在具體條款中注明)。有失信行為信息,且在有效期內(nèi)的企業(yè)和單位除外。
二、申報時間
政策申報時間為2025年2月8日至2月14日,申報單位于2月14日下班前將紙質(zhì)版材料一式一份報送到合肥高新區(qū)管委會1007辦公室,并電子蓋章版申報材料發(fā)送指定郵箱(發(fā)送1個pdf文件或壓縮文件并注明申報項(xiàng)目名稱)。
三、兌現(xiàn)條款
(一)政策條款1:鼓勵企業(yè)開展新藥研究。對獲批美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)新藥臨床試驗(yàn)(IND)的創(chuàng)新藥給予企業(yè)100萬元一次性獎勵;對獲批國家藥監(jiān)局(NMPA)新藥臨床試驗(yàn)(IND)的創(chuàng)新藥給予企業(yè)150萬元一次性獎勵,該項(xiàng)獎勵實(shí)行總量控制,當(dāng)年獎勵資金總額不超過1000萬元。
申報條件:對高新區(qū)企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新藥當(dāng)年獲批美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)新藥臨床試驗(yàn)(IND)的,給予企業(yè)100萬元一次性獎勵;高新區(qū)企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新藥當(dāng)年獲批國家藥監(jiān)局(NMPA)新藥臨床試驗(yàn)(IND)的,給予企業(yè)150萬元一次性獎勵;該項(xiàng)獎勵實(shí)行總量控制,當(dāng)年獎勵資金總額不超過1000萬元。
申報材料:①申請報告:簡要概述項(xiàng)目基本情況,適應(yīng)癥范圍,市場分析,研發(fā)費(fèi)用估算、計劃安排及目前進(jìn)展情況;②高新區(qū)產(chǎn)業(yè)政策申報表(附件);③營業(yè)執(zhí)照;④創(chuàng)新藥新獲批美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、國家藥監(jiān)局(NMPA)臨床試驗(yàn)的證明材料,如:《藥物臨床試驗(yàn)批件》、藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會出具的藥物臨床試驗(yàn)審批件、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)書(同步提供翻譯件)等。
(二)政策條款2:鼓勵企業(yè)開展醫(yī)療器械研發(fā)。對提交注冊并實(shí)際繳費(fèi)的二類醫(yī)療器械,給予8萬元一次性獎勵(補(bǔ)貼金額不超過企業(yè)實(shí)際繳納注冊費(fèi)用);對提交注冊并實(shí)際繳費(fèi)的三類醫(yī)療器械,給予12萬元一次性獎勵(補(bǔ)貼金額不超過企業(yè)實(shí)際繳納注冊費(fèi)用)。單個企業(yè)每年最高補(bǔ)貼100萬元。
申報條件:高新區(qū)企業(yè)(機(jī)構(gòu))當(dāng)年向省藥監(jiān)局提交注冊在高新區(qū)且實(shí)際繳費(fèi)的二類醫(yī)療器械,給予企業(yè)8萬元一次性獎勵(補(bǔ)貼金額不超過企業(yè)實(shí)際繳納注冊費(fèi)用);高新區(qū)企業(yè)(機(jī)構(gòu))當(dāng)年向國家藥監(jiān)局(NMPA)提交注冊在高新區(qū)且實(shí)際繳費(fèi)的三類醫(yī)療器械,給予企業(yè)12萬元一次性獎勵(補(bǔ)貼金額不超過企業(yè)實(shí)際繳納注冊費(fèi)用);單個企業(yè)每年最高補(bǔ)貼100萬元。
申報材料:①申請報告:簡要概述醫(yī)療器械基本情況,研發(fā)情況,適用范圍,市場分析,目前進(jìn)展情況等;②高新區(qū)產(chǎn)業(yè)政策申報表(附件);③營業(yè)執(zhí)照;④提交注冊并實(shí)際繳費(fèi)的二類、三類醫(yī)療器械的證明材料,如:繳費(fèi)通知書、繳費(fèi)發(fā)票、付款憑證等。
(三)政策條款3:鼓勵企業(yè)推廣產(chǎn)品應(yīng)用。對新進(jìn)入《國家基本藥物目錄》的品種給予50萬元一次性獎勵;對新進(jìn)入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的品種給予 20 萬元一次性獎勵。
申報條件:高新區(qū)企業(yè)(機(jī)構(gòu))當(dāng)年有品種新進(jìn)入《國家基本藥物目錄》的,給予企業(yè)50萬元一次性獎勵;高新區(qū)企業(yè)(機(jī)構(gòu))當(dāng)年有品種新進(jìn)入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的,給予企業(yè)20萬元一次性獎勵。
申報材料:①申請報告:簡要概述新進(jìn)入《國家基本藥物目錄》《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的品種基本情況,適用范圍,生產(chǎn)情況,市場分析等;②高新區(qū)產(chǎn)業(yè)政策申報表(附件);③營業(yè)執(zhí)照;④新進(jìn)入《國家基本藥物目錄》《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》藥品的生產(chǎn)批件,產(chǎn)品藥檢報告,藥品外包裝等。
(四)政策條款4:鼓勵企業(yè)參加集中采購。對中標(biāo)國家或省級區(qū)域性藥品或醫(yī)療器械集中帶量采購品種,按其采購金額1%給予每品種最高100萬元獎勵,單個企業(yè)每年最高補(bǔ)貼200萬元。
申報條件:高新區(qū)企業(yè)(機(jī)構(gòu))當(dāng)年有品種新中標(biāo)國家或省級區(qū)域性藥品或醫(yī)療器械集中帶量采購品種的,按其中標(biāo)公示日起十二個月內(nèi)(需在本條款政策期內(nèi))的采購金額1%給予每品種最高100萬元的獎勵;單個企業(yè)每年最高獎勵200萬元。
申報材料:①申請報告:簡要概述新中標(biāo)國家或省級區(qū)域性藥品或醫(yī)療器械集中帶量采購品種的基本情況,研發(fā)情況,適用范圍,市場分析等;②高新區(qū)產(chǎn)業(yè)政策申報表(附件);③營業(yè)執(zhí)照;④新中標(biāo)國家或省級區(qū)域性藥品或醫(yī)療器械集中帶量采購品種的證明材料,如:國家或省級招標(biāo)平臺公示文件、省級執(zhí)行通知等;新中標(biāo)國家或省級區(qū)域性藥品或醫(yī)療器械集中帶量采購品種采購金額的證明:材料采購合同、收款記錄、出庫記錄、發(fā)票明細(xì)等,具體采購金額以發(fā)票為準(zhǔn);⑤專項(xiàng)審計報告。
臥濤集團(tuán),自2012年成立以來,已發(fā)展成為一家業(yè)務(wù)廣泛的綜合性企業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),總部位于安徽,并在湖北、江蘇、湖南、四川、陜西等地設(shè)有分公司。集團(tuán)專注于抖音短視頻與網(wǎng)站關(guān)鍵詞的推廣,項(xiàng)目申報,工商財稅咨詢,股權(quán)設(shè)計,軟件開發(fā),可研報告與商業(yè)計劃書編制,以及專利、商標(biāo)、版權(quán)和軟著的申請與代理。臥濤集團(tuán)憑借專業(yè)的團(tuán)隊(duì)、豐富的經(jīng)驗(yàn)及優(yōu)質(zhì)的服務(wù),贏得了客戶的廣泛贊譽(yù)。展望未來,臥濤集團(tuán)將繼續(xù)以客戶需求為導(dǎo)向,提供高效、全面的服務(wù),助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)持續(xù)發(fā)展。15855157003 為您解疑答惑!